Chez les femmes sous traitement oestrogénique substitutif par voie orale, une dose plus élevée d’hormone de croissance peut être nécessaire pour atteindre l’objectif du traitement (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d’emploi). Dans
tous les cas signalés, les signes et symptômes de l’hypertension
intracrânienne ont disparu après réduction de la dose de NutropinAq ou
arrêt du traitement (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d’emploi). Un fond d’œil est recommandé au début du traitement puis à intervalles réguliers. Il
existe un risque de néoplasie dû au traitement par hormone de
croissance. Le risque sous-jacent varie selon la cause sous-jacente de
déficit en hormone de croissance (par ex. secondaire à une lésion
intracrânienne), les comorbidités associées et le ou les traitements
reçu(s).
NutropinAq doit être utilisé uniquement avec le stylo injecteur NutropinAq Pen. La solution injectable doit être administrée quotidiennement sous forme d’injection sous-cutanée. Le traitement par la somatropine doit être poursuivi chez l’enfant et l’adolescent jusqu’à la soudure des épiphyses, ou jusqu’à la greffe rénale. Jusqu’à 0,05 mg/kg de poids corporel par jour sous forme d’injection sous-cutanée.
La
posologie chez les enfants présentant une insuffisance rénale chronique est
individuelle et doit être adaptée en fonction de la réponse individuelle au
traitement (voir rubrique Posologie et mode d’administration). Le retard
de croissance lié à l’insuffisance rénale devra être clairement établi https://abbalocksmithservice.com/2023/07/cours-sur-le-tamoxifene/ avant
traitement par la somatropine par le suivi de la croissance sous un traitement
conservateur optimal de l’insuffisance rénale pendant un an. Le traitement de
l’insuffisance rénale devra être maintenu et, si besoin, associé à la dialyse
pendant la durée du traitement par la somatropine.
Si un
diabète clinique apparaît, l’hormone de croissance ne doit pas être
administrée. Chez
les enfants présentant un syndrome de Turner et chez les enfants nés petits
pour l’âge gestationnel, il est recommandé de mesurer le taux d’IGF-1 avant
d’instaurer le traitement et par la suite de le mesurer deux fois par an. Si,
sur des mesures répétées, les taux d’IGF-1 sont supérieurs à +2 DS par rapport
aux normes pour l’âge et le stade pubertaire, la dose devra être diminuée afin
d’obtenir un taux d’IGF-1 dans les limites de la normale. Si
une femme traitée par NutropinAq débute un traitement oestrogénique par
voie orale, il peut être nécessaire d’augmenter la dose de NutropinAq
pour maintenir les taux sériques d’IGF-1 dans l’intervalle normal pour
l’âge.
Il existe également des options pour livrer les médicaments à d’autres pays. Veuillez prendre contact avec notre équipe d’assistance aux patients pour discuter des autres options de ramassage et de livraison qui pourraient vous convenir. Comme avec tous les autres médicaments contenant de la
somatropine, un faible pourcentage de patients est susceptible de
développer des anticorps anti-somatropine.